OGM: VERSO UN ALLARME MONDIALE. ULTIMA RICERCA FRANCESE

«E' una vera bomba (...) Una bomba a frammentazione: scientifica, sanitaria, politica e industriale. In effetti, polverizza una verità ufficiale: l'innocuità del mais geneticamente modificato».

"Per la prima volta vengono valutati gli effetti di lungo periodo sulla salute di un Ogm e di un erbicida, in maniera più completa di quanto hanno fatto finora le agenzie sanitarie, i governi, le industrie ed altre ricerche

I prodotti più rappresentativi sono: un mais transgenico tollerante al Roundup, una caratteristica condivisa da oltre l'80% degli Ogm, e il Roundup stesso, il pesticida più utilizzato in tutto il mondo.

I risultati dello studio e l'esperienza del team di ricercatori, comprese le forti conseguenze sociali che sono destinati ad avere, sono illustrati nel libro " Tous Cobayes!" di Séralini, che uscirà in Francia il 26 settembre per le edizioni Flammarion, lo stesso giorno uscirà nei cinema francesi "Tous Cobayes?", un film di Jean-Paul Jaud liberamente adattato dal libro. Un documentario televisivo "OGM, vers une alerte mondiale?" è già stato realizzato da François Le Bayon."

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Gli effetti devastanti nel lungo periodo degli ogm e pesticidi, provati sugli animali morti con atroci sofferenze oggetti di test per i prodotti, a cui e sono seguite  e seguiranno quelle umane se non s'interviene subito. L'ammirazione più totale al team che ha fatto lo studio e distribuito i risultati nascosti fino ad oggi per l'inattività degli organi di controllo sanitari del mondo.

Un "grazie con immenso risentimento"ai ricercatori prezzolati per non averci informato prima.

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RIPRENDIAMOCI LA VITA e lasciamo la morte alle multinazionali chimiche e farmaceutiche del profitto

Nuova normativa europea sulla Farmacovigilanza:

i cittadini, 

 oggi protagonisti della denuncia di danni alla propria salute, causati dai farmaci o da altre pratiche sanitarie collegate,

possono segnalare direttamente

via web le reazioni avverse

che riconoscono sulla propria pelle

La farmacovigilanza comprende una serie di attività che coinvolgono le Istituzioni (AIFA), i produttori di farmaci, le strutture e il personale sanitario. Questi attori sono connessi fra loro in una rete, la Rete Nazionale di Farmacovigilanza, che fa capo all’AIFA.

Anche il contributo del cittadino è essenziale nella macchina della farmacovigilanza per assicurare il funzionamento dell’intero ingranaggio.

Ogni cittadino deve segnalare al proprio medico o al farmacista l'eventuale comparsa di qualsiasi effetto collaterale, anche di quelli indicati nel foglietto illustrativo, poiché ciò permette di compilare statistiche precise sul medicinale.

Maggiore attenzione va poi prestata alle sospette reazioni ( anche quelle meno gravi ) nel caso di assunzione di vaccini o farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo. Il cittadino può infine segnalare la reazione avversa anche al responsabile della farmacovigilanza della locale Unità Sanitaria.

Dal 2 luglio 2012, è attiva anche in Italia la nuova legislazione europea di farmacovigilanza che permette ai pazienti di fare direttamente le segnalazioni via web.

La normativa modifica la definizione stessa di reazione avversa, intesa ora come effetto nocivo e non-voluto conseguente all'uso di un medicinale. Saranno oggetto di segnalazione anche le reazioni avverse derivanti da

·        errore terapeutico,

·        abuso,

·        misuso,

·        uso off-label,

·        sovradosaggio ed

·        esposizione professionale.

Secondo l’AIFA si avrà un incremento delle segnalazioni a cui corrisponderà una maggiore attività di monitoraggio.

Tutte le segnalazioni 

confluiranno nel database europeo  

Eudravigilance 

                              e saranno accessibili al pubblico.

Fonte: AIFA, 2012

XagenaHeadlines2012
Xagena ha predisposto due siti per informare i propri iscritti su Corretto impiego dei Farmaci:
Notizie di Farmacovigilanza: Link: Farmacovigilanza.net

Bancadati di Farmacovigilanza: Link: FarmAlert.it